Mepilex Border
Descrizione
Mepilex Border è una medicazione con strato di contatto e tampone assorbente da utilizzarsi nell’ambito di un protocollo di prevenzione di ulcere da pressione e per ridurre al minimo il rischio di macerazione.
Sterilizzato ad ossido di etilene.
Modalità d'uso
Mepilex Border deve essere utilizzata da o sotto controllo di personale sanitario qualificato.
Se utilizzata nell’ambito di un protocollo di prevenzione:
1. Pulire e asciugare accuratamente la cute.
2. Selezionare la forma/dimensione idonea. È necessario che il tampone copra l’area a rischio di sviluppo di un’ulcera da pressione/danneggiamento cutaneo.
3. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare la medicazione sulla cute.
4. Rimuovere le pellicole rimanenti e distendere il bordo sulla cute. Non tendere la medicazione.
5. L’area a rischio di ulcera da pressione/danneggiamento cutaneo deve essere ispezionata a intervalli regolari come indicato dai normali protocolli clinici. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione in base alle sue condizioni oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico.
Se utilizzata per il trattamento delle lesioni:
1. Pulire la lesione secondo i normali protocolli clinici. Asciugare con cura la cute perilesionale.
2. Selezionare la forma/dimensione idonea. È necessario che il tampone copra anche la cute perilesionale asciutta per almeno 1–2 cm.
3. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare la medicazione sulla lesione.
4. Rimuovere le pellicole rimanenti e distendere il bordo sulla cute. Non tendere la medicazione.
5. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex Border può essere utilizzata sotto bendaggi compressivi.
Componenti
Composizione a 5 strati:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Strato assorbente con tampone in fibre di poliacrilato super assorbenti (polietilene, poliestere).
3) Strato di distribuzione con tampone in poliestere e viscosa tessuto non tessuto con Deep Defense Technology.
4) Strato di trasferimento con tampone in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale.
5) Strato di contatto con la ferita in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Molnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi.
Avvertenze
Per uso esterno.
Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alle sostanze impiegate o ai componenti del prodotto.
Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
In caso di segni di infezione clinica, per esempio febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l’opportuno trattamento.
L’uso di medicazioni come parte di una serie di misure di prevenzione delle ulcere da pressione, non esclude la necessità di continuare a sviluppare e seguire un protocollo di prevenzione completo, che comprende ad esempio l’uso delle superfici di supporto, il posizionamento, l’alimentazione, l’idratazione, la cura della pelle e la mobilizzazione. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.
Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell’uso. Non risterilizzare.
Conservazione
Conservare in un luogo asciutto a una temperatura inferiore a 35 °C, al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
10 pezzi
Dimensioni: 16x20 cm
Cod. 282010
